Questa piattaforma ha lo scopo di sostenere e supportare gli ammalati di ipofosfatasia, una patologia rara che colpisce una persona su 300.000 e che si manifesta con un difetto di mineralizzazione delle ossa e dei denti.
L’associazione API (Associazione Pazienti Ipofosfatasia) ha ritenuto indispensabile creare questo punto di riferimento per gli ammalati e per il mondo della salute, utile a coagulare e catalizzare le energie oggi disperse che ruotano intorno a questa malattia.
Buongiorno sono Maurizio e sto soffrendo di questa malattia, abito in Svizzera. Qui continuano a dire che non esistono medicamenti. Ho dolori ossei e crampi che sono insopportabili. Cosa posso fare? Grazie
Gentilissimo, può mettersi in contatto con la professoressa Brandi chiamando la segreteria 339 6049852.